Профстандарт: Специалист по подготовке и эксплуатации оборудования для производства наноструктурированных лекарственных средств
Код: 26.019
Утвержден: приказом Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации от 30.08.2019 № 600н
I. Общие сведения
Группы занятий по ОКЗ:
- 1321 - Руководители подразделений (управляющие) в обрабатывающей промышленности
- 2144 - Инженеры-механики
Виды экономической деятельности по ОКВЭД:
- 21.10 - Производство фармацевтических субстанций
- 21.20.1 - Производство лекарственных препаратов
II. Описание трудовых функций
| Обобщенные трудовые функции | Трудовые функции | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| Код | Наименование | Уровень квалификации | Наименование | Код | Уровень (подуровень) квалификации |
| A | Проведение технического обслуживания и ремонта технологического оборудования производства наноструктурированных лекарственных средств | 4 | Проведение плановых осмотров оборудования производства наноструктурированных лекарственных средств | A/01.4 | 4 |
| Проведение планового технического обслуживания оборудования производства наноструктурированных лекарственных средств | A/02.4 | 4 | |||
| Осуществление ремонта технологического оборудования производства наноструктурированных лекарственных средств | A/03.4 | 4 | |||
| B | Обеспечение поддержания бесперебойной работы технологического и вспомогательного оборудования производства наноструктурированных лекарственных средств | 5 | Обеспечение и контроль проведения плановых осмотров, планового технического обслуживания и ремонтов | B/01.5 | 5 |
| Руководство процессом монтажа (демонтажа) инженерных систем и оборудования производства наноструктурированных лекарственных средств | B/02.5 | 5 | |||
| Разработка и ведение документации по эксплуатации оборудования и инженерных систем | B/03.5 | 5 | |||
| Периодический контроль параметров штатного режима работы оборудования и инженерных систем, управление ими | B/04.5 | 5 | |||
| Планирование и контроль выполнения действий по коррекции и предупреждению отказов в работе технологического и вспомогательного оборудования производства наноструктурированных лекарственных средств | B/05.5 | 5 | |||
| Проведение обучения и аттестации персонала, задействованного в реализации мероприятий инженерного обеспечения процесса производства наноструктурированных лекарственных средств | B/06.5 | 5 | |||
| Метрологическое сопровождение производства наноструктурированных лекарственных средств | B/07.5 | 5 | |||
| C | Организация деятельности по осуществлению инженерного сопровождения производства наноструктурированных лекарственных средств | 6 | Разработка и организация выполнения планов технического обслуживания и ремонта инженерных систем и оборудования производства наноструктурированных лекарственных средств | C/01.6 | 6 |
| Разработка и согласование документации по эксплуатации оборудования и инженерных систем, используемых при производстве наноструктурированных лекарственных средств | C/02.6 | 6 | |||
| Организация процесса поддержания технических параметров оборудования, используемого при производстве наноструктурированных лекарственных средств, в регламентированных пределах | C/03.6 | 6 | |||
| Контроль метрологического обеспечения инженерных систем и оборудования, используемых при производстве наноструктурированных лекарственных средств | C/04.6 | 6 | |||
| D | Руководство процессом инженерного сопровождения производства наноструктурированных лекарственных средств | 7 | Руководство разработкой документации по инженерному сопровождению производства наноструктурированных лекарственных средств | D/01.7 | 7 |
| Проведение модернизации производства наноструктурированных лекарственных средств | D/02.7 | 7 | |||
| Согласование планов работ по инженерному сопровождению процессов производства наноструктурированных лекарственных средств | D/03.7 | 7 | |||
| Проведение комплексного анализа деятельности подразделения по инженерному сопровождению производства наноструктурированных лекарственных средств | D/04.7 | 7 | |||
| Обеспечение проведения квалификации инженерных систем и оборудования производства наноструктурированных лекарственных средств | D/05.7 | 7 | |||
| Проведение мероприятий по подготовке производственной площадки к проведению мероприятий по лицензированию, инспектированию и аудитам | D/06.7 | 7 | |||
III. Сведения об организациях – разработчиках профессионального стандарта
Ответственная организация-разработчик: Фонд инфраструктурных и образовательных программ (РОСНАНО), город Москва
Остались вопросы?
Свяжитесь с нами, и мы поможем найти нужную информацию о профессиональных стандартах