Профстандарт: Врач-биохимик
Код: 02.018
Утвержден: приказом Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации от 04.08.2017 № 613н
I. Общие сведения
Группы занятий по ОКЗ:
- 2131 - Разработчики и аналитики компьютерных систем
Виды экономической деятельности по ОКВЭД:
- 72.11 - Научные исследования и разработки в области биотехнологии
- 86.10 - Деятельность больничных организаций
- 86.90 - Деятельность в области медицины прочая
II. Описание трудовых функций
| Обобщенные трудовые функции | Трудовые функции | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| Код | Наименование | Уровень квалификации | Наименование | Код | Уровень (подуровень) квалификации |
| A | Выполнение, организация и аналитическое обеспечение клинических лабораторных исследований | 7 | Выполнение клинических лабораторных исследований | A/01.7 | 7 |
| Организация контроля качества клинических лабораторных исследований на преаналитическом, аналитическом и постаналитическом этапах | A/02.7 | 7 | |||
| Освоение и внедрение новых методов клинических лабораторных исследований и медицинского оборудования, предназначенного для их выполнения | A/03.7 | 7 | |||
| Внутрилабораторная валидация результатов клинических лабораторных исследований | A/04.7 | 7 | |||
| Организация деятельности находящегося в распоряжении медицинского персонала лаборатории | A/05.7 | 7 | |||
| B | Разработка и выполнение доклинического исследования лекарственного средства для медицинского применения, биомедицинского клеточного продукта, технического испытания и токсикологического исследования (испытания) медицинского изделия | 7 | Разработка протокола, плана, программы доклинического исследования лекарственного средства для медицинского применения, биомедицинского клеточного продукта, технического испытания и токсикологического исследования (испытания) медицинского изделия | B/01.7 | 7 |
| Проведение доклинического исследования лекарственного средства для медицинского применения, биомедицинского клеточного продукта, технического испытания и токсикологического исследования (испытания) медицинского изделия | B/02.7 | 7 | |||
| Обеспечение качества проведения доклинического исследования лекарственного средства для медицинского применения, биомедицинского клеточного продукта и технического испытания и токсикологического исследования (испытания) медицинского изделия | B/03.7 | 7 | |||
| C | Разработка и выполнение клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения, биомедицинского клеточного продукта, клинического и клинико-лабораторного испытания (исследования) медицинского изделия | 7 | Разработка протокола, плана, программы клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения, биомедицинского клеточного продукта, клинического и клинико-лабораторного испытания (исследования) медицинского изделия | C/01.7 | 7 |
| Проведение клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения, биомедицинского клеточного продукта, клинического и клинико-лабораторного испытания (исследования) медицинского изделия | C/02.7 | 7 | |||
| Обеспечение качества проведения клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения, биомедицинского клеточного продукта, клинического и клинико-лабораторного испытания (исследования) медицинского изделия | C/03.7 | 7 | |||
III. Сведения об организациях – разработчиках профессионального стандарта
Ответственная организация-разработчик: Ассоциация специалистов и организаций лабораторной службы «Федерация лабораторной медицины», город Москва
Остались вопросы?
Свяжитесь с нами, и мы поможем найти нужную информацию о профессиональных стандартах